Bài giảng Bài 51- Dẫn xuất halogen của hiđrocacbon (tiết 2)

Qui tắc tách Zai-xép: Khi tách HX ra khỏi dẫn xuất halogen, nguyên tử halogen(X) ưu tiên tách ra cùng với H của nguyên tử C bên cạnh có bậc cao hơn.

 

ppt16 trang | Chia sẻ: lena19 | Lượt xem: 1355 | Lượt tải: 1download
Bạn đang xem nội dung Bài giảng Bài 51- Dẫn xuất halogen của hiđrocacbon (tiết 2), để tải tài liệu về máy bạn hãy click vào nút TẢI VỀ
 Chào mừng thầy cô và các em học sinhMôn hoá học lớp 11 NCGiáo viên: Trần Thị ThơTrường: THPT Hiệp Hoà 4 CH3-C-CH3CH3-CH2-CH2-CH2-Cl1-ClobutanCH3-CH2-CH-CH3Cl2-ClobutanCl-CH2-CH-CH3CH31-clo-2-metylpropanCH3Cl2-clo-2-metylpropanKiểm tra bài cũEm hãy nêu khái niệm dẫn xuất halogen ?Viết đồng phân và gọi tên C4H9ClCHƯƠNG 8- DẪN XUẤT HALOGEN- ANCOL- PHENOLBÀI 51- DẪN XUẤT HALOGEN CỦA HIĐROCACBON (tiết 2)NộI DUNGIII. Tính chất hoá học.IV. ứng dụng.III. Tính chất hoá họcTính chất hoá học đặc trưng là: 1. Phản ứng thế halogen bằng nhóm -OH. 2. Phản ứng tách hiđrohalogenua. 3. Phản ứng với Mg.XcXét đặc điểm cấu tạo của dẫn xuất halogen:III. Tính chất hoá họcIII. Tính chất hoá học:1. Phản ứng thế nguyên tử halogen bằng nhóm -OH.2. Phản ứng tách phân tử HX.3. Phản ứng với Mg.1.Phản ứng thế nguyên tử halogen bằng nhóm -OH.Xc(1) CH3-CH2-CH2-Cl + OH- (2) CH2=CH-CH2Cl+ H2O(3) CH2=CH-CH2Cl + OH-CH3-CH2-CH2-OH + Cl-CH2=CH-CH2OH + HClCH2=CH-CH2OH + Cl-X+ 2OH-ONa+ Cl-+ H2OSơ lược về cơ chế phản ứng thế nguyên tử halogenIII. Tính chất hoá học+ Br-H3CCCH3CH3++ OH- H3CCCH3CH3+H3CCH3CH3COHDm phân cựcGiai đoạn chậmGiai đoạn nhanhIII. Tính chất hoá học:1. Phản ứng thế nguyên tử halogen bằng nhóm -OH.2. Phản ứng tách phân tử HX.3. Phản ứng với Mg.XcCH3CCH3CH3BrIII. Tính chất hoá họcIII. Tính chất hoá học:1. Phản ứng thế nguyên tử halogen bằng nhóm -OH.2. Phản ứng tách phân tử HX.3. Phản ứng với Mg.Xc2. Phản ứng tách hiđro halogenuaThí nghiệmCH2 – CH2 + KOHHBrCH2=CH2+ KBr + H2OEtyl bromuaeten VD: CH2 – CH – CH – CH3 BrHHCH2=CH-CH2-CH3 But-1-enCH3-CH=CH-CH3 But-2-enQui tắc tách Zai-xép: Khi tách HX ra khỏi dẫn xuất halogen, nguyên tử halogen(X) ưu tiên tách ra cùng với H của nguyên tử C bên cạnh có bậc cao hơn.(spp)(spc)But-1-enBut-2-en3. Phản ứng với magie:Thí nghiệm:III. Tính chất hoá họcIII. Tính chất hoá học:1. Phản ứng thế nguyên tử halogen bằng nhóm -OH.2. Phản ứng tách phân tử HX.3. Phản ứng với Mg.XcCH3-CH2-Br + MgCH3-CH2-Mg-BrMg + ete khan+ C2H5BrMg tan, dd đồng nhấtMg + ete khan(C2H5OC2H5)Không hiện tượng gì.Etyl bromuaEtyl magie bromuaCH3-CH2-Mg-Br + H2OC2H6 + Mg(OH)BrPthh:IV. ứng dụng Clorofom CHCl3, điclometan CH2Cl2 và một số dẫn xuất halogen cú khả năng hoà tan tốt nhiều chất hữu cơ nờn nú được dựng làm dung mụi.1. Làm dung mụi2. Làm nguyờn liệu cho tổng hợp hữu cơ1,1,2,2-tetrafloetenteflon nCF2=CF2 (CF2-CF2)nnCH2=C-CH=CH2 (CH2-C=CH-CH2)nClCl2-clobuta-1,3-đien (cloropren)Cao su cloroprenOÁng daónNhửùa che mửaOÁng daónOÁng daón IV. ứng dụng3. Cỏc lĩnh vực khỏc Thuốc gõy mờ:clorofom (CHCl3), etyl clorua (C2H5Cl), halotan (CF3-CHClBr). Thuốc trừ sõu, diệt nấm mốc, diệt khuẩn:666;2,4,5-T. Chất làm lạnh trong mỏy lạnh: CFC (cloflocacbon): CFCl3, CF2Cl2.AnkanAnkenDaón xuaỏt halogenAncolAnken+ X2+ NaOH(l),t0+ X2,as,t0+ HX + KOH/C2H5OH , t0Bài 1: Hoaứn thaứnh daừy chuyeồn hoựa sau :Etan  etylclorua  etilen  etylclorua  etanolBài tập áp dụng Sản phẩm hữu cơ XCH2-ClCl+ NaOH loãng, dư CH2-OHClCH2-ClOHCH2-OHOHCH2-ONaOHABCDX cú cụng thức nào sau đõy ?Bài 2: Cho phương trình hoá học sau:Bài tập về nhà:6,7,8 sgk :trang 2161 --> 8 sgk trang 219.Cảm ơn thầy cô và các em

File đính kèm:

  • pptdan xuat hlg tiet 2. nc. dang lam.ppt
Bài giảng liên quan